本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到了国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的氨氯地平贝那普利胶囊（规格：每粒含苯磺酸氨氯地平5mg（按C??H??ClN?O?计）与盐酸贝那普利10mg）（以下简称“该药品”）《药品注册证书》（证书编号：2025S02582），批准该药品生产。现将相关情况公告如下：
　　一、药品注册证书主要内容
　　■
　　二、药品相关信息
　　氨氯地平贝那普利胶囊由诺华研发，最早于1995年3月在美国获批上市，原研厂家的氨氯地平贝那普利胶囊尚未在中国上市。本品用于治疗高血压，但非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者；或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。
　　公司于2024年3月21日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，视同通过一致性评价。
　　截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币816.16万元(未经审计)。
　　三、同类药品的市场状况
　　根据米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场氨氯地平贝那普利口服常释剂型的销售额约为11.20亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为7.27亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为1.67亿元，城市实体药店和网上药店销售额为2.26亿元。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。但药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　北京福元医药股份有限公司董事会
　　2025年9月5日