本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“圣湘生物”）的两项产品于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：
　　一、产品注册相关情况
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　　二、对公司的影响
　　病毒、细菌等不同呼吸道病原体感染的临床症状高度相似，多表现为发热、咳嗽、流涕等，且混合感染较为常见，临床诊断复杂。不同病原体感染的临床管理差异显著，治疗选择也各有利弊，因此，精准的病原学检测对于指导临床合理用药、降低重症风险和遏制抗生素不当使用具有关键价值。
　　公司本次获证的两款产品均采用多重荧光PCR技术，具备高灵敏度、高特异性、操作简便等特点，可结合公司现有的呼吸道感染核酸快速检测方案，统一采样、统一扩增，实现多种常见呼吸道病原体同步检测。该系列产品支持门诊、急诊、住院等多场景灵活组合使用，既可独立应用于特定病原的鉴别检测，也可与其他产品配合，形成覆盖常见呼吸道病毒、细菌、真菌、非典型病原体及耐药基因的完整检测矩阵。
　　公司持续完善呼吸道感染检测产品布局，致力于为临床提供“灵活适配、高效覆盖”的精准诊断工具，助力提升感染性疾病诊疗水平，为遏制微生物耐药、降低公共卫生负担持续贡献力量。
　　三、风险提示
　　上述产品获批后的未来业绩受市场拓展力度、品牌综合影响力及市场实际需求等多重因素影响，产品销售及利润贡献具有不确定性，尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。
　　敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
　　特此公告。
　　圣湘生物科技股份有限公司
　　董事会
　　2025年8月28日