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　　人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》。现将批件主要内容公告如下：
　　一、药品名称：注射用苯磺酸瑞马唑仑
　　二、批件号：2025S02529、2025S02530
　　三、剂型：注射剂
　　四、规格：25mg（按C21H19BrN4O2计），50mg（按C21H19BrN4O2计）
　　五、注册分类：化学药品2.4类
　　六、申请事项：药品注册（境内生产）
　　七、药品批准文号：国药准字H20200006、国药准字H20227087
　　八、药品批准文号有效期：至2030年07月15日
　　九、上市许可持有人：宜昌人福药业有限责任公司
　　十、药品生产企业：宜昌人福药业有限责任公司
　　十一、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准增加适应症，新增适应症为：“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”，发给药品注册证书。生产工艺此次未发生变更，质量标准、说明书和标签按所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
　　注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮?类药物，为超短效GABAa受体激动剂。宜昌人福于2018年11月首次向国家药品监督管理局提交注射用苯磺酸瑞马唑仑上市申请，已获批适应症为“非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉”（原适应症为“作为镇静药物用于结肠镜检查、支气管镜诊疗”）、“全身麻醉诱导与维持”，本次按照化药2.4类申报批准适应症为“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”。截至目前对该项目累计投入约为人民币2,000万元。2024年宜昌人福注射用苯磺酸瑞马唑仑的市场销售额约为人民币2.5亿元。
　　本次注射用苯磺酸瑞马唑仑新适应症获批后，将有利于扩大该产品的使用范围，给公司带来积极影响。该产品未来的具体销售情况可能受到行业政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　人福医药集团股份公司董事会
　　二〇二五年八月二十六日