本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司2个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：
　　一、《药品再注册批准通知书》主要信息
　　（一）小儿咽扁颗粒
　　药品通用名称：小儿咽扁颗粒
　　受理号：CYZZ2417666渝
　　通知书编号：2025R075783
　　剂型：颗粒剂
　　规格：每袋装8克；每袋装4克
　　注册分类：中药
　　药品注册标准编号：《中国药典》2020年版一部
　　药品批准文号：国药准字Z19983132
　　药品有效期：36个月
　　药品批准文号有效期：至2030年08月06日
　　审批结论：经审查，本品符合《药品注册管理办法》的有关规定，同意再注册。
　　（二）注射用甘草酸二铵
　　药品通用名称：注射用甘草酸二铵
　　英文名/拉丁名：Diammonium Glycyrrhizinate for Injection
　　受理号：CYHZ2540457渝
　　通知书编号：2025R076063
　　剂型：注射剂
　　规格：150mg
　　注册分类：化学药品：无
　　药品注册标准编号：国家药品标准 YBH21852005-2016Z
　　药品批准文号：国药准字H20051643
　　药品有效期：暂定24个月
　　药品批准文号有效期：至2030年08月22日
　　审批结论：经审查，本品符合《药品注册管理办法》的有关规定，同意再注册。
　　二、产品适应症
　　1.小儿咽扁颗粒：清热利咽，解毒止痛。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。
　　2.注射用甘草酸二铵：本品用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。
　　三、药品其他相关信息
　　近年来，儿科中成药市场再创新高，根据米内网数据，2024年中国三大终端六大市场儿科中成药销售额达183亿元，创下历史新高。其中，儿科感冒用药占比37.23%、儿科止咳祛痰用药占比34.40%，二者合计市场份额超70%。小儿咽扁颗粒为北京首都儿科研究所临床验方，具有清热利咽，解毒止痛的作用，适用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。疗效明显，可快速缓解咽喉肿痛，安全性好，不良反应少，口感好，患儿依从性好，在儿童人群中应用广泛。
　　注射用甘草酸二铵是第三代甘草酸制剂，从中药“众药之王”一甘草的有效成分中提取而来，适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎，具有抗炎、抗病毒、抗氧化、抗纤维化、抗细胞凋亡效果，保肝作用更全面，主要依赖糖皮质激素样作用，抗炎作用确切，作用更加缓和；同时可抑制强烈的炎症反应，保护残存肝细胞，促进肝细胞再生，随治疗时间延长及休息时间增加肝脏负担减轻，炎症修复，另有研究表明在药物撤退后“反跳”作用较弱。目前已被列入《慢病乙型肝炎防治指南》《药物性肝损伤专家共识》《酒精性肝病诊疗指南》等多项国际国内保肝护肝管理指南，是适合大多数肝病患者的首选方案。
　　四、对公司的影响
　　本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保上述药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。
　　短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　五、备查文件
　　（一）小儿咽扁颗粒的《药品再注册批准通知书》；
　　（二）注射用甘草酸二铵的《药品再注册批准通知书》。
　　特此公告
　　重庆华森制药股份有限公司
　　董事会
　　2025年8月18日