本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于头孢呋辛酯干混悬剂（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（证书编号：2025B02754），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：
　　一、药品证书基本信息
　　药品名称：头孢呋辛酯干混悬剂
　　剂型：口服混悬剂
　　规格：0.125g
　　批准文号：国药准字H20010810
　　药品标准：YBH14862025
　　注册分类：化学药品
　　上市许可持有人：山东鲁抗医药股份有限公司
　　生产企业：成都倍特药业股份有限公司
　　审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　二、药品研发及市场情况
　　头孢呋辛酯为头孢呋辛的前体药，属于第二代头孢菌素类抗生素，作用机制为抑制细菌细胞壁合成，使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用。
　　经查询，国内现有头孢呋辛酯干混悬剂批准文号4个，已有3家企业通过国家药品监督管理局一致性评价审批。根据PDB数据显示，头孢呋辛酯2024年国内销售额约为10.87亿元。
　　该药品开展一致性评价工作以来，公司累计研发投入约为1282万元人民币（未经审计）。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　头孢呋辛酯干混悬剂通过一致性评价，有利于提高该药品的市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　山东鲁抗医药股份有限公司董事会
　　2025年8月14日