本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2500651。现对有关信息公告如下：
　　一、药品基本信息
　　药品名称：VUM02注射液
　　剂型：注射剂
　　规格：5E7个细胞（10 mL）/袋
　　注册分类：治疗用生物制品1类
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　申请人：武汉光谷中源药业有限公司
　　受理号：CXSL2500651
　　受理结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
　　二、药品研发等情况
　　VUM02注射液（人脐带源间充质基质细胞注射液）是我司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加肺炎后肺纤维化的治疗。截至本公告日，全球尚未有用于治疗肺炎后肺纤维化的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于研发早期阶段。该适应症申报系依托本品前期已获得的新冠肺炎临床研究和特发性肺纤维化I期临床试验研究数据作为支撑。
　　截至2025年6月，相关项目累计研发投入为人民币2,233.00万元。
　　三、风险提示
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，临床试验申请获得受理后，自受理之日起60个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验，期间结果具有一定的不确定性。生物药品具有高科技、高风险、高附加值的特点。药品的前期研发以及产品从研制、临床试验、上市审批到产业化生产的周期长、环节多，容易受多种不确定因素的影响。公司将按照有关规定，对项目进展情况及时履行信息披露义务。
　　敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　中源协和细胞基因工程股份有限公司
　　二○二五年八月五日