本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生物”或“公司”）及子公司杭州深度生物科技有限公司近日取得以下医疗器械注册证（体外诊断试剂），相关证书内容公告如下：
　　一、中国医疗器械注册取证主要内容如下：
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　　二、境外医疗器械注册取证主要内容如下：
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　　三、对上市公司的影响
　　全自动免疫印记分析仪主要用于过敏源检测试剂、自免检测试剂等配套使用。
　　PSA证书的取得，进一步丰富了公司在欧盟肿瘤标志物检测领域的技术路径及产品系列，主要用于前列腺癌的检测和患者筛查、复发检测、诊断后监测和治疗监测等管理。
　　上述产品的取证有利于国内外市场的整体拓展。
　　四、风险提示
　　上述产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江东方基因生物制品股份有限公司
　　董 事 会
　　2025年6月24日