本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）收到国家药品监督管理局（以下简称：国家药监局）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司的JKN2301干混悬剂开展临床试验。现将有关详情公告如下：
　　一、批准通知书的主要内容
　　药物名称：JKN2301干混悬剂
　　剂型：干混悬剂
　　申请事项：临床试验申请
　　注册分类：化学药品1类
　　申请人：健康元药业集团股份有限公司
　　审批结论：经审查，2025年3月26日受理的JKN2301干混悬剂临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。申请的适应症：本品适用于2至12周岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者。
　　二、药品研发及相关情况
　　本次获批临床试验的JKN2301干混悬剂，是以专利化合物玛帕西沙韦开发的创新药，适用于2至12周岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者。JKN2301干混悬剂系针对儿童群体开发，可根据儿童体重灵活调整剂量，提高儿童用药依从性，适应儿童用药需求，填补儿童流感治疗领域的临床需求。
　　截至本公告日，JKN2301干混悬剂公司累计直接投入的研发费用约为人民币694.53万元。
　　三、药品的市场情况
　　流感作为全球性公共卫生问题，每年季节性流行造成广泛的健康影响。根据IQVIA抽样统计估测数据，抗流感药物2024年国内终端销售金额约为人民币47亿元。
　　四、风险提示
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　健康元药业集团股份有限公司
　　二〇二五年六月二十日