本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》(京药监药GMP[2025]020024)，现将相关情况公告如下：
　　一、GMP检查相关信息
　　被检查单位名称：华润双鹤药业股份有限公司
　　检查地址：北京市朝阳区双桥东路2号
　　检查范围及相关车间、生产线：
　　①综合制造车间一层固体制剂生产线[检查品种巯嘌呤片(Ⅱ)(国药准字H20250006)]
　　②软袋输液车间冲洗剂Q线[检查品种生理氯化钠溶液(国药准字H20023299、国药准字H20023300)]
　　检查时间：2025年4月8日至2025年4月11日
　　结论：根据本次检查情况，经审查，该企业此次检查范围符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和附录要求。
　　本次检查为新建综合制造车间一层固体制剂生产线、软袋输液车间冲洗剂Q线药品GMP符合性检查合并开展巯嘌呤片(Ⅱ)上市前药品GMP符合性检查。前述生产线的投入为人民币1,033.10万元(未经审计)。
　　二、生产车间/生产线、代表品种及设计产能
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　　三、同类产品的市场状况
　　(一)巯嘌呤片(Ⅱ)
　　巯嘌呤片(Ⅱ)为已上市巯嘌呤片的改良型药物，目前境内外尚无巯嘌呤片(Ⅱ)上市。巯嘌呤片由Stason Pharmaceuticals INC公司研发，商品名为“PURINETHOL?”，于1953年9月在美国获批上市，上市规格为50mg，原研药品未在中国上市。根据全球71国家药品销售数据库显示，2023年巯嘌呤片全球销售额为4,165.65万美元，其中“PURINETHOL?”的销售额为1,395.24万美元。
　　国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已获批巯嘌呤片上市的生产企业共有8家(含华润双鹤)，其中通过或视同通过一致性评价的生产企业2家。根据米内网数据显示，2024年国内医疗市场和零售市场巯嘌呤片销售总额(终端价)为2,083万元，其中浙江浙北药业64.72%，陕西汉唐制药35.28%。
　　(二)生理氯化钠溶液
　　生理氯化钠溶液由B. Braun Medical Inc公司研发，于1970在美国获批上市，原研药品未在中国上市。
　　国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准上市的生理氯化钠溶液(2000ml:18g、3000ml:27g)生产企业共有34家(含华润双鹤)，其中通过或视同通过一致性评价的生产企业5家。根据米内网数据显示，2024年国内医疗市场和零售市场生理氯化钠溶液(2000ml:18g、3000ml:27g)销售总额(终端价)为3.78亿元人民币，其中市场份额排名前5名的企业及其市场份额分别为山东齐都药业26.52%，华仁药业16.52%，石家庄四药12.41%，华润双鹤11.36%，济民健康10.08%。
　　公司生理氯化钠溶液(2000ml:18g、3000ml:27g)2024年销售收入为3,633.45万元。
　　四、对公司的影响
　　公司本次通过药品GMP符合性检查，表明公司产品生产质量管理符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。本次药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。
　　由于医药产品的行业特点，产品上市销售受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　华润双鹤药业股份有限公司
　　董 事 会
　　2025年6月10日