证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-039
　　天津力生制药股份有限公司关于举办2024年度报告网上业绩说明会的通知
　　本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
　　公司定于2025年06月04日(周三）下午15:00～17:00在全景网举办2024年度业绩说明会，本次年度业绩说明会将采用网络远程方式举行，投资者可登陆全景网“投资者关系互动平台”（http://ir.p5w.net）参与本次年度业绩说明会。
　　出席本次说明会的人员有：董事长张平先生、独立董事方建新先生、财务总监王家颖先生、董事会秘书马霏霏女士。
　　为充分尊重投资者、提升交流的针对性，现就公司2024年度业绩说明会提前向投资者公开征集问题，广泛听取投资者的意见和建议。投资者可于2025年06月03日（周二）15:00前访问http://ir.p5w.net/zj/，或扫描下方二维码，进入问题征集专题页面。敬请广大投资者通过全景网系统提交您所关注的问题，便于公司在业绩说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答，提升此次业绩说明会的针对性。此次活动交流期间，投资者仍可登陆活动界面进行互动提问。
　　欢迎广大投资者积极参与本次网上说明会。
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　　（问题征集专题页面二维码）
　　特此公告。
　　天津力生制药股份有限公司
　　董事会
　　2025年05月27日
　　证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-040
　　天津力生制药股份有限公司关于
　　子公司中央药业药品头孢克洛缓释片通过仿制药一致性评价的公告
　　本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
　　一、概况
　　近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）的子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药业”）收到国家药品监督管理局颁发的关于头孢克洛缓释片（以下简称“该药品”）0.375g规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B02118），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
　　二、该药品的基本情况
　　药品名称：头孢克洛缓释片
　　剂型：片剂
　　规格：0.375g
　　注册分类：化学药品
　　药品生产企业：天津市中央药业有限公司
　　原批准文号：国药准字H20010733
　　申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价
　　受理号：CYHB2350764
　　审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价
　　三、该药品的相关信息
　　头孢克洛缓释片，适应症为：
　　头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染：
　　急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、副流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和金黄色葡萄球菌所致。
　　咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌（A组链球菌）所致。（青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作）。
　　肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致。
　　鼻窦炎：由肺炎链球菌（仅为青霉素敏感菌株）、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）及卡它莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致。
　　单纯性下尿路感染：包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
　　皮肤软组织感染：由化脓性链球菌（A组链球菌）、金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和表皮葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）所致。
　　需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
　　四、对本公司的影响及风险提示
　　公司子公司中央药业该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　天津力生制药股份有限公司
　　董事会
　　2025年05月27日