本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）自主研发的GZR102注射液正在中国开展Ⅰ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下：
　　一、GZR102注射液的基本情况
　　GZR102注射液是一种基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂，由胰岛素周制剂GZR4和GLP-1RA博凡格鲁肽以固定比例组成。作为每周一次皮下注射制剂，GZR102注射液通过创新配方将两种药物成分的协同作用最大化。GLP?1RA与胰岛素联合治疗可弥补T2DM多种病理生理缺陷，在增强降糖效果的同时减少每日胰岛素用量，减少低血糖和体重增加等不良反应，有望为糖尿病患者提供一种有效、安全、简便的联合治疗优选方案。目前，GZR102的全球开发已进入I期临床阶段。
　　二、GZR102注射液的研发情况及进展
　　该产品于2025年4月获得国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》（通知书编号为：2025LP01132）。
　　本次研究是一项随机、双盲、交叉的I期临床研究，旨在比较GZR102注射液单次给药与GZR4注射液、GZR18（博凡格鲁肽）注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征。
　　目前国内外临床实践指南均在推荐基础胰岛素联合GLP-1RA治疗。与单组分相比，GZR102有望更好地降低糖化血红蛋白（HbA1c），与基础胰岛素相比具有更好的体重控制优势，并有望减少低血糖风险。目前已上市的基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方制剂均为日制剂，患者需每日注射。作为唯一一款在研的国产基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂，GZR102注射液预期可以在达到良好安全性与有效性的同时，减少注射频率，进一步改善患者的用药依从性，提高2型糖尿病患者的生活质量。经查询，目前国内外尚无同类周制剂药物获批上市。
　　截至2025年3月31日，甘李药业在GZR102注射液项目中累计投入研发费用1,824.81万元人民币。
　　三、风险提示
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　甘李药业股份有限公司董事会
　　2025年5月17日