证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2025-039号
　　人福医药集团股份公司关于
　　HWS116注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
　　特 别 提 示
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司（以下简称“创新药研发中心”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWS116注射液的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
　　一、药品名称：HWS116注射液
　　二、剂型：注射剂
　　三、申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　四、注册分类：治疗用生物制品1类
　　五、申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司
　　六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年02月08日受理的HWS116注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。
　　HWS116注射液临床拟用于晚期实体瘤患者。国内目前尚无同类型产品上市。截至目前，创新药研发中心在该项目上的累计研发投入约为3,800万元人民币。
　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，创新药研发中心在收到上述药物临床试验通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
　　医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
　　特此公告。
　　人福医药集团股份公司董事会
　　二〇二五年四月十九日