本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司双鹤药业(商丘)有限责任公司(以下简称“商丘双鹤”)收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的普瑞巴林原料药(以下简称“该原料药”)《化学原料药上市申请批准通知书》(编号：2025YS00281)，现将相关情况公告如下：
　　一、通知书的主要内容
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　　二、药品相关信息
　　普瑞巴林属于抗带状疱疹后神经痛药、纤维肌痛药。用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛。
　　商丘双鹤于2023年7月19日向国家药监局药品审评中心(以下简称“CDE”)提交该原料药新工艺的上市申请，于2023年7月28日获得CDE公示登记(登记号：Y20230000632)，并于2025年4月7日获得国家药监局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。
　　截至本公告日，公司针对该原料药累计研发投入为人民币844万元。
　　三、同类药品的市场状况
　　目前在CDE原辅包登记信息公示平台上登记普瑞巴林原料药的生产企业共有31家(含商丘双鹤)。
　　公司尚无法从公开渠道获知该原料药国际国内生产和销售数据。
　　该原料药为公司自产自用，暂未对外销售。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　商丘双鹤普瑞巴林原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场，并根据市场需求开辟国际市场，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。
　　由于医药产品的行业特点，该原料药的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　华润双鹤药业股份有限公司
　　董 事 会
　　2025年4月12日