证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2025-004
　　成都康弘药业集团股份有限公司关于公司收到
　　药物临床试验批准通知书的公告
　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）申报的KHN702片临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：
　　一、药品基本信息
　　药品名称：KHN702片
　　剂型：片剂
　　适应症：本品用于治疗急性疼痛
　　注册分类：化学药品1类
　　受理号：CXHL2500055、CXHL2500056、CXHL2500057
　　审批结论：同意本品开展临床试验
　　二、产品简介
　　KHN702片是我公司自主研发的高选择性NaV1.8抑制剂，是一种新型的非阿片类镇痛药物，无成瘾性，属于化药1类创新药。前期已完成的研究结果显示KHN702片安全性较好，且在多种疼痛模型中具有良好的治疗作用，预期临床应用前景较好。
　　三、对公司的影响
　　由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会
　　2025年3月24日