本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发富马酸泰吉利定注射液的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药富马酸泰吉利定注射液新增适应症，并合并修订说明书适应症为用于治疗术后中重度疼痛。现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　药品名称：富马酸泰吉利定注射液
　　剂型：注射剂
　　规格：1ml：1mg和5ml：5mg
　　注册分类：化学药品1类
　　受理号：CXHS2300120、CXHS2300121
　　处方药/非处方药：处方药
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准增加适应症，新增适应症为“用于治疗骨科手术后中重度疼痛”,发给药品注册证书。说明书将此次新增适应症与已获批腹部术后疼痛适应症合并为“本品用于治疗术后中重度疼痛”。
　　二、药品的其他情况
　　术后疼痛是外科手术患者常见的问题，据中国急性术后疼痛研究报道，中国手术患者术后中重度急性疼痛患病率高达48.7%，中重度疼痛发生率最高的患者来自烧伤和整形外科(73.1%)、胸外科(62.9%)、产科(62.0%)和骨科(54.1%）1。术后疼痛不仅给患者带来身体上的痛苦，还可能影响患者的睡眠、心理状态以及术后康复进程。若疼痛管理不当，还可能引发一系列并发症，严重影响患者预后。目前临床在术后中重度疼痛的治疗上常规应用阿片类药物，传统阿片类药物发挥强效镇痛疗效的同时，带来恶心呕吐、呼吸抑制等问题，影响患者的治疗体验与术后康复。
　　富马酸泰吉利定注射液是μ阿片受体（MOR）偏向性小分子激动剂，2024年1月于国内获批上市，适用于腹部手术后中重度疼痛，是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。国外已有同类产品Trevena公司开发的Oliceridine（商品名：Olinvyk）于2020年在美国获批上市销售。江苏恩华药业股份有限公司已获得Trevena公司独家授权许可，Oliceridine于2023年5月在国内获批上市,暂未查询到相关销售数据。截至目前，富马酸泰吉利定注射液相关项目累计研发投入约19,791万元。
　　三、风险提示
　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。药品获得批件后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　江苏恒瑞医药股份有限公司
　　董事会
　　2025年3月16日