证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2025-013
　　广州维力医疗器械股份有限公司关于公司产品获得美国FDA批准注册的
　　公告
　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司产品Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）获得了美国FDA批准注册。现将有关情况公告如下：
　　一、医疗器械注册证的具体情况
　　证书编号：K241734
　　产品名称：Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use （维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Compact （维力预润滑间歇性导尿管）
　　产品分类：Ⅱ类
　　产品代码：EZD
　　结构组成：间歇性导尿管为一次性使用的无菌空心导管，适用于尿潴留或膀胱排空不完全的患者进行导尿。该导尿管表面涂覆有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)亲水涂层，并经过辐射灭菌。浸水式间歇性导尿管存放于含有浸润液的密封铝箔袋，而预润滑间歇性导尿管则存放在由壳体、旋盖、接头和底塞组成的外壳结构包装中，内部同样含有浸润液。
　　预期用途：适用于尿潴留或膀胱排空不完全的患者进行导尿。
　　批准日期：2025年3月5日
　　二、对公司的影响
　　公司产品Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）通过美国FDA批准注册，表明该产品获得了进入美国市场销售的资质，对该产品在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。
　　三、风险提示
　　公司产品Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead?Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）在相应市场的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，且受海外市场政策环境变化、汇率波动等因素影响，目前尚无法预测对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。
　　特此公告。
　　广州维力医疗器械股份有限公司董事会
　　2025年3月7日