本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司（以下简称“诺泰诺和”）于2024年10月28日至2024年11月1日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，诺泰诺和收到FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），确认顺利通过本次cGMP现场检查。现将相关情况公告如下：
　　一、美国FDA现场检查的相关信息
　　（一）公司名称：杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司
　　（二）检查地点：位于浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路501号银海科创中心14幢801室
　　（三）检查范围：药品生产质量管理体系，涵盖质量体系、设备设施体系、生产体系、物料管理体系和实验室控制体系
　　（四）FDA FEI：3027905876
　　（五）检查结果：顺利通过
　　二、对公司的影响及风险提示
　　2022年，诺泰生物在小分子和多肽技术平台基础上，学科交叉拓展至基因治疗领域，成立控股子公司诺泰诺和专注于寡核苷酸业务，并在成立两年后的2024年迎来首次FDA检查并顺利通过。至此，诺泰生物已成为在小分子、多肽及寡核苷酸领域同时通过FDA检查的行业领先企业，标志着诺泰生物及其子公司的质量管理体系符合FDA对cGMP的严格要求，得到国际医药监管机构的认可，对公司的发展具有重要里程碑意义。
　　由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者理性投资，审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　董事会
　　2025年3月1日