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2025年02月27日 星期四 上一期  下一期
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武汉科前生物股份有限公司
2024年度业绩快报公告

  证券代码:688526 证券简称:科前生物 公告编号:2025-005
  武汉科前生物股份有限公司
  2024年度业绩快报公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
  本公告所载武汉科前生物股份有限公司(以下简称“公司”)2024年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以公司2024年度的定期报告中披露的数据为准,提请投资者注意投资风险。
  一、2024年度主要财务数据和指标
  单位:人民币元
  ■
  注:1、本报告期初数同法定披露的上年年末数。
  2.以上数据以合并报表数据填制,但未经审计,最终结果以公司2024年年度报告数据为准。
  3.以上增减变动幅度数据如有尾差,是由于四舍五入所造成。
  二、经营业绩和财务状况情况说明
  (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
  2024年公司实现营业收入9.48亿元,较上年减少10.92%;实现归属于母公司所有者的净利润3.75亿元,较上年减少5.27%。
  报告期末,公司财务状况良好,总资产额为44.86亿元,较年初减少3.96%;归属于上市公司股东的所有者权益为39.34亿元,较年初增长2.56%。
  据国家统计局数据,截至2024年末,全国生猪存栏42,743万头,比上年末减少679万头,同比下降1.6%。报告期内,随着市场竞争进一步加剧,部分同质化程度高的产品竞争激烈,公司营业收入、净利润有所下降。面对竞争日益激烈的市场环境,公司持续加大研发力度,加快新产品研发进展,不断提升市场竞争力。
  (二)上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因
  报告期内,公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。
  三、风险提示
  本公告所载2024年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,相关指标可能与公司2024年年度报告中披露的数据存在差异,具体数据以公司2024年年度报告中披露的数据为准,提请投资者注意投资风险。
  特此公告。
  武汉科前生物股份有限公司董事会
  2025年2月27日
  证券代码:688526 证券简称:科前生物 公告编号:2025-006
  武汉科前生物股份有限公司
  关于获批新兽药注册证书的自愿性信息披露公告
  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
  根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经中华人民共和国农业农村部审查,批准公司申报的牛支原体活疫苗(HB150株)为新兽药,并核发《新兽药注册证书》,具体详情如下:
  一、新兽药的基本信息
  新兽药名称:牛支原体活疫苗(HB150株)
  英文名:Mycoplasma bovis Vaccine, Live (Strain HB150)
  新兽药注册证书号:(2025)新兽药证字11号
  注册分类:一类
  研制单位:华中农业大学、金宇保灵生物药品有限公司、武汉科前生物股份有限公司、吉林正业生物制品股份有限公司
  监测期:5年
  主要成分与含量:本品含牛支原体HB150株,每头份疫苗含活菌数≥1.0×108CFU。
  作用与用途:用于预防牛支原体感染引起的呼吸道疾病。免疫后28日产生免疫力,免疫持续期为8个月。
  二、该兽药产品研发及市场背景情况
  牛支原体(Mycoplasma bovis,M. bovis)是一种导致牛呼吸系统疾病的重要病原;除肺炎外,还可导致乳腺炎、关节炎、中耳炎、角膜结膜炎、生殖道炎症、流产与不孕等。该病在世界范围内存在,欧洲每年约有1/3的犊牛肺炎是由牛支原体引起的。我国于2008年首次报道肉牛的牛支原体肺炎,至今已发现在全国普遍流行,肉牛和奶牛均发,发病率50%~100%,病死率平均10%,可高达60%,给我国养牛业造成了巨大的经济损失。
  由于牛支原体无细胞壁,对常用抗生素((-内酰胺类抗生素)具有天然抗性,同时对其它抗生素也很容易产生耐药性,因此发病后疗程常在1月以上,且治疗效果很差。同时,目前国内外均无有效疫苗用于牛支原体肺炎的防治。
  为了满足我国养牛业健康发展的技术需求,基于目前牛支原体毒力基因不清、缺少遗传操作平台、无动物模型等现状,采用传统方法将牛支原体临床分离株M.bovis HB0801高温胁迫下体外连续传代,获得致弱菌株系列,通过牛体试验证实,第150代弱毒株(HB150株)可用于制备牛支原体活疫苗。研究结果证实:该弱毒活疫苗安全、有效,可以用于牛支原体肺炎的免疫预防。
  截止目前,公司从公开渠道未能查询到市场上流通的同类产品的销售情况和市场份额。
  三、该兽药产品对公司的影响
  该产品的成功获批,将进一步丰富公司的产品种类,推动公司产品及业务向多元化方向发展,有利于进一步提升公司的市场竞争力,对公司经营发展具有一定的积极作用。公司将依据《兽药管理条例》、《兽药产品批准文号管理办法》等相关规定申请批准文号。
  四、风险提示
  该产品上市销售前尚需取得产品批准文号。因受产品试生产和行政审批等因素的影响,公司取得该兽药产品批准文号以及后续生产销售的时间均存在不确定性。同时,如果该产品市场推广和经营销售情况不理想,可能存在该新兽药产品投产后无法达到预期效益的风险。提请广大投资者谨慎投资,注意投资风险。
  特此公告。
  武汉科前生物股份有限公司董事会
  2025年2月27日

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