本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”、“福元医药”）收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）（规格：每片含依折麦布10mg与阿托伐他汀钙20mg（按C??H??FN?O?计））（以下简称“该药品”）《药品注册证书》（证书编号：2025S00449）。现将相关情况公告如下：
　　一、药品注册证书主要内容
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　　二、药品相关信息
　　依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅱ）由Organon研制，最早于2013年5月获FDA批准上市。2023年9月经国家药品监督管理局批准依折麦布阿托伐他汀钙片在中国上市，本品用于高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）。
　　福元医药于2023年12月19日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
　　截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币1,009.16万元(未经审计)。
　　三、同类药品的市场状况
　　本品种于2023年9月在国内上市，暂无市场数据。
　　四、对公司的影响及风险提示
　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。 但药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　北京福元医药股份有限公司
　　董事会
　　2025年2月14日