本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到韩国食品药品安全部签发的原料药GMP评估检查结果及江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（苏药监药生告知[2025]072号），公司连云港工厂的司美格鲁肽原料药（106车间）、氟维司群原料药（103车间）生产线通过韩国食品药品安全部的现场检查，依帕司他原料药、匹可硫酸钠原料药（103车间）生产线通过江苏省药品监督管理局的现场检查。
　　一、GMP现场检查的相关情况
　　（一）原料药GMP评估检查结果
　　1、企业名称：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　2、检查地址：江苏省连云港经济技术开发区临浦路28号
　　3、检查内容：为进口原料药（氟维司群、司美格鲁肽）注册而对海外生产场所进行的现场检查
　　4、检查时间：2023年11月13日至2023年11月17日
　　5、检查结果：符合GMP规范
　　（二）《药品GMP符合性检查告知书》（苏药监药生告知[2025]072号）
　　1、企业名称：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　2、检查地址：连云港经济技术开发区临浦路28号
　　3、检查范围及相关车间、生产线：原料药（依帕司他）(103车间,103生产线)；原料药（匹可硫酸钠）(103车间,103生产线)
　　4、检查时间：2024年12月23日至2024年12月25日
　　5、检查结论：符合要求
　　二、对公司的影响
　　公司司美格鲁肽、氟维司群原料药生产线通过韩国药品GMP现场检查，依帕司他、匹可硫酸钠原料药生产线通过国内药品GMP符合性检查，再次印证公司拥有符合法规市场标准的生产质量管理体系，能够满足相关法规市场的采购需求，持续稳定生产供应高质量、绿色化的原料药产品，对公司拓展客户具有积极意义。
　　三、风险提示
　　由于药品的生产、销售情况可能会受到行业政策、市场环境、产品竞争等诸多因素影响，存在不确定性，公司尚无法预测上述药品通过GMP检查对公司近期业绩和财务数据产生的具体影响。
　　敬请广大投资者理性投资，审慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
　　董事会
　　2025年2月11日