本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
　　浙江永太科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江永太药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于西格列汀二甲双胍片（I）（II）的《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
　　一、药品基本情况
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　　二、药品相关情况
　　西格列汀二甲双胍片最早由默沙东公司研发，2007年3月在美国批准，2012年在中国获批。
　　西格列汀属于强效、高选择性的二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，二甲双胍为双胍类口服降血糖药物，西格列汀二甲双胍片是两种作用机制互补的降血糖药物复方，适用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。
　　三、对公司的影响及风险提示
　　本次西格列汀二甲双胍片（I）（II）获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》，标志着公司具备了在国内市场销售该产品的资格。上述产品获批将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，上述产品按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，将对提升公司的经营业绩带来一定的影响。
　　由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
　　特此公告。
　　浙江永太科技股份有限公司
　　董 事 会
　　2025年1月22日