本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
　　浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的替米沙坦片的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：
　　一、药品的基本情况
　　药品名称：替米沙坦片
　　剂型：片剂
　　规格：40mg、80mg
　　申请事项：药品注册（境内生产）
　　注册分类：化学药品4类
　　申请人：浙江华海药业股份有限公司
　　药品批准文号：国药准字H20253063、国药准字H20253064
　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
　　二、药品其他相关情况
　　替米沙坦片用于治疗高血压和降低心血管风险。替米沙坦片由Boehringer Ingelheim研发，于1998年11月在美国上市，国内于2001年批准上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家有宜昌东阳光长江药业股份有限公司、北京天衡药物研究院南阳天衡制药厂、吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司等。根据米内网数据预测，替米沙坦片2024年上半年国内市场销售金额约人民币6.38亿元。
　　截止目前，公司在替米沙坦片研发项目上已投入研发费用约人民币1,082万元。
　　三、对公司的影响
　　替米沙坦片获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司替米沙坦片按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临床中优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。
　　四、风险提示
　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　浙江华海药业股份有限公司
　　董事会
　　二零二五年一月九日