本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
　　山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司保定天浩制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》。现将有关信息披露如下：
　　一、药品基本情况
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　　二、药品其他情况
　　磷酸奥司他韦干混悬剂适应症：1、用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于1岁及1岁以上人群的甲型和乙型流感的预防。
　　根据米内网数据，中国（城市公立，城市社区，县级公立，乡镇卫生）样本医院年度销售趋势显示,2022年至2023年磷酸奥司他韦干混悬剂年度销售额依次为987万元、16,355万元；中国城市实体药店年度销售趋势显示，2022年至2023年磷酸奥司他韦干混悬剂年度销售额依次为267万元、5,400万元。
　　截至2024年12月31日，公司在磷酸奥司他韦干混悬剂项目上投入的研发费用约为1,441.83万元。
　　三、风险提示
　　公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全，本次获得磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》有利于公司优化产品结构，继续保持稳定的生产能力，满足市场需求，对公司的未来经营产生积极影响。
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品获得《药品注册证书》后生产和销售容易受到一些不确定性因素的影响，后续公司将依据要求积极展开相关工作，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　山东步长制药股份有限公司董事会
　　2025年1月10日