本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
　　四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药四特异性抗体GNC-038的药物临床试验获得批准。现将相关情况公告如下：
　　一、《药物临床试验批准通知书》基本情况
　　1、产品名称：GNC-038四特异性抗体注射液
　　受理号：CXSL2400693
　　通知书编号：2024LP02935
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　申请人：四川百利药业有限责任公司；成都百利多特生物药业有限责任公司
　　结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年10月14日受理的GNC-038四特异性抗体注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展系统性红斑狼疮适应症临床试验。
　　2、产品名称：GNC-038四特异性抗体注射液
　　受理号：CXSL2400694
　　通知书编号：2024LP02936
　　申请事项：境内生产药品注册临床试验
　　申请人：四川百利药业有限责任公司；成都百利多特生物药业有限责任公司
　　结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年10月14日受理的GNC-038四特异性抗体注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展类风湿关节炎适应症临床试验。
　　二、药品的其他情况
　　GNC-038是公司依靠全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台（GNC平台）自主研发的一种靶向CD3、4-1BB、PD-L1和CD19的创新重组人源化四特异性抗体，是全球首个进入临床开发的四特异性治疗性抗体。除本次新获批的2个适应症外，目前，GNC-038已开展了1个Ia/Ib期和4个Ib/II期临床研究，适应症为急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等血液系统肿瘤。
　　三、风险提示
　　根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验，并经NMPA批准后方可生产上市。
　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从早期研究、临床试验报批到投产周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
　　特此公告。
　　四川百利天恒药业股份有限公司董事会
　　2024年12月24日