本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，奥精医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”)全资子公司北京奥精医疗器械有限责任公司(以下简称“奥精器械”)收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：

　　一、医疗器械注册证的具体情况

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　　二、对公司的影响

　　上述取得注册证的可吸收胶原蛋白止血海绵适用于用于手术过程（除眼科、泌尿外科、神经外科）中的止血，可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、小静脉和小动脉出血的止血，广泛应用于各类型医疗场所。本次取得医疗器械注册证，有利于进一步扩充公司产品矩阵，有助于提升公司的综合竞争力。

　　三、风险提示

　　上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。

　　敬请广大投资者理性投资，注意风险。

　　特此公告。

　　奥精医疗科技股份有限公司董事会

　　2024年1 1 月 2 5日