本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司浙江新赛科药业有限公司(以下简称“浙江新赛科”)利格列汀原料药(以下简称“该原料药”)收到了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》(通知书编号：2024YS01146)，现将相关情况公告如下：

　　一、通知书的主要内容

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　　二、药品相关信息

　　利格列汀属于一种高效的选择性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。

　　浙江新赛科于2023年3月3日向国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)提交该原料药的上市申请，于2023年3月22日获得CDE公示登记(登记号：Y20230000121)，并于2024年11月12日通过CDE技术审评，取得国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”。

　　截至本公告日，公司针对该原料药累计研发投入为人民币247.94万元(未经审计)。

　　三、同类药品的市场状况

　　目前在CDE原辅包登记信息平台上登记利格列汀原料药的企业共有20家(含浙江新赛科)。

　　公司尚无法从公开渠道获知该原料药国际国内生产和销售数据。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　浙江新赛科利格列汀原料药取得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，待通过GMP符合性检查后可生产销售至国内市场，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。

　　由于医药产品的行业特点，该原料药的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　华润双鹤药业股份有限公司

　　董  事  会

　　2024年11月14日