本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，山东鲁抗医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于非布司他片（以下简称“该药品”）的《药品注册证书》（证书编号：2024S02336、2024S02337）。现将相关情况公告如下：

　　一、药品证书基本信息

　　药品名称：非布司他片

　　剂型：片剂

　　规格：20mg、40mg

　　批准文号：国药准字H20249007、国药准字H20249008

　　药品标准：YBH22152024

　　注册分类：化学药品

　　生产企业：山东鲁抗医药股份有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。

　　二、药品研发及市场情况

　　非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，可作为痛风患者的一线降尿酸药物。与已有的降尿酸药物不同，非布司他不仅对牛磺酸的合成没有抑制作用，且不影响尿酸在肾脏中的排泄，而是通过调节体内尿酸的产生来实现降尿酸的效果。

　　经查询，国内现有29家企业通过一致性评价或按新注册分类仿制药获批。根据PDB 数据显示，非布司他片2023年国内销售额约为15.84亿元。

　　截至本公告披露日，公司在非布司他片的研发投入约为1555.23万元人民币（未经审计）。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　非布司他片获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　山东鲁抗医药股份有限公司董事会

　　2024年10月11日