本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）控股子公司上海禾丰制药有限公司（以下简称“上药禾丰”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于硫酸阿托品注射液（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B03849），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　一、该药品的基本情况

　　药物名称：硫酸阿托品注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：1ml:0.5mg

　　注册分类：化学药品

　　申请人：上海禾丰制药有限公司

　　原批准文号：国药准字H31021172

　　审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价

　　二、该药品的相关信息

　　硫酸阿托品注射液主要用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，继发于窦房结构功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；以及解救有机膦酸酯类中毒。该药品由田边三菱研发，于1947年在日本上市。2023年3月，上药禾丰就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币460万元。

　　截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有河南润弘制药股份有限公司、遂成药业股份有限公司、天方药业有限公司、安徽长江药业有限公司等。

　　IQVIA数据库显示，2023年该药品医院采购金额为人民币20,458万元。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

　　因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二四年十月十日