本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称“公司”）组织开展的盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验完成首例受试者入组。具体情况如下：

　　一、盐酸毛果芸香碱滴眼液基本情况

　　药品名称：盐酸毛果芸香碱滴眼液

　　剂型：眼用制剂

　　注册分类：化学药品3类

　　二、盐酸毛果芸香碱滴眼液临床试验相关情况

　　盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液用于老视患者的有效性、安全性和耐受性，已于2024年9月6日完成首例受试者入组。

　　截至本公告披露日，盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约1,754.63万元人民币。

　　三、风险提示

　　根据中国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验批准后，须完成临床试验方可进行药品注册上市许可申请。

　　由于药物研发的特殊性，药物从临床试验到投产的周期长，环节多，易受不可预测的因素影响，在临床试验中可能因为各种潜在的问题而终止研发，敬请注意投资风险。

　　公司将根据药物研发的实际进展情况及时履行披露义务。

　　特此公告。

　　浙江莎普爱思药业股份有限公司

　　董事会

　　2024年9月10日