本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的丙戊酸钠缓释片（I）（规格：0.5g（以丙戊酸钠计））(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号：2024S02033)，批准该药品生产。现将相关情况公告如下：

　　一、药品注册证书主要内容

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　　二、药品相关信息

　　丙戊酸钠缓释片（I）由Abbott公司研发，最早于1987年在法国批准上市，2001年经国家药品监督管理局批准，丙戊酸钠缓释片（I）在国内上市，适用于治疗癫痫和躁狂症。

　　公司于2023年5月29日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，为首家视同通过一致性评价。

　　截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币671.38万元(未经审计)。

　　三、同类药品的市场状况

　　根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场丙戊酸钠缓释片（I）的销售额约为9.05亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为7.14亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为0.34亿元，城市实体药店和网上药店销售额为1.57亿元。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京福元医药股份有限公司

　　董事会

　　2024年9月5日