本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的盐酸达泊西汀（以下简称“该药品”）《化学原料药上市申请批准通知书》，现将有关情况公告如下：

　　一、通知书基本信息

　　化学原料药名称：盐酸达泊西汀

　　受理号：CYHS2260642

　　登记号：Y20220000891

　　化学原料药注册标准编号：YBY69152024

　　通知书编号：2024YS00794

　　包装规格：20kg/桶

　　生产企业：天方药业有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。

　　二、药品其他相关情况

　　（一）该药品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE）患者。

　　（二）截至本公告披露日，天方药业在该药品研发项目上已累计投入约305万元人民币（未经审计）。

　　（三）药品市场情况介绍

　　根据国家药监局药品评审中心原辅包登记信息平台显示，截至本公告披露日，国内盐酸达泊西汀原料药共有登记号25个，其中17个显示状态为“A”。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　本次天方药业获得盐酸达泊西汀化学原料药上市申请批准通知书，表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，已被批准在国内上市制剂中使用。一方面将实现公司原料药的自主可控，另一方面表明该产品可对外销售。天方药业已取得盐酸达泊西汀片的药品注册证书，本次原料药的获批将进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，同时，进一步拓展公司的产品领域，为公司后续产品开展原料药申报积累了宝贵的经验。

　　公司将积极推进上述药品的生产及销售，但受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　中国医药健康产业股份有限公司董事会

　　2024年8月13日