本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，马应龙药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）全资子公司江西马应龙美康药业有限公司（以下简称“马应龙美康”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸莫西沙星滴眼液（以下简称“该药品”）《药品注册证书》（证书编号：2024S01787），现就相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：盐酸莫西沙星滴眼液

　　剂型：眼用制剂

　　规格：0.5%（5m1：25mg，按C21H24FN3O4计）

　　注册分类：化学药品4类

　　药品注册标准编号：YBH16692024

　　处方药/非处方药：处方药

　　上市许可持有人：江西马应龙美康药业有限公司

　　生产企业：江西马应龙美康药业有限公司

　　药品批准文号：国药准字H20244523

　　药品批准文号有效期：至2029年07月29日

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

　　二、药品的其他情况

　　盐酸莫西沙星滴眼液是第四代氟喹诺酮类抗菌药，具有广谱抗菌活性，用于治疗敏感微生物引起的细菌性结膜炎，2003年首次在美国获批上市，2018年12月中国国家药品监督管理局批准原研进口上市。根据国家药品监督管理局国产药品数据查询显示，除马应龙美康外，目前国内有38家企业获得该药品的注册证书。

　　根据米内网数据显示，2023年该药品国内市场销售额达2,586万元。截至本公告日，公司针对该药品的累计研发投入为822.14万元。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　此次该药品获批《药品注册证书》有助于进一步丰富公司眼科产品线，提升公司市场竞争力。由于药品生产、销售受医药行业政策、市场竞争状况等因素影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　马应龙药业集团股份有限公司董事会

　　2024年8月7日