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　　近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，现将相关受理事项公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　产品名称：重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

　　申请事项：境内生产药品注册上市许可

　　受理号：CXSS2400074

　　申请人：长春金赛药业有限责任公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

　　二、药品的其它情况

　　不孕症是涉及全球各个国家和地区的育龄夫妇的问题，随着近年来出生人口的减少，人口老龄化加速到来，国家已颁布多个鼓励生育的政策，庞大的人口基数导致了对辅助生殖技术的大量需求。

　　金赛药业开发的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP）是注册分类3.2的治疗用生物制品，拟用于女性在接受辅助生殖技术（ART）治疗时，进行控制性卵巢刺激（COS）以促进多个卵泡发育。

　　目前国内仅有短效FSH制剂获批上市，患者需每日接受给药，该FSH-CTP是FSH长效制剂，给药1次即可满足7天卵泡发育，一定程度上免去频繁注射药物的困扰并降低用药错误的风险，使治疗更加便利，为患者提供了一种更佳的治疗选择。

　　通过全面的药学比对和完整的I、II、III期临床研究，在充分的研发数据基础上验证了本品良好的有效性和安全性，预期本品的申报上市将提高患者治疗的依从性，更好的满足患者的临床需求。

　　公司将积极推进该产品获得受理后的各项工作，获批上市后将积极进行市场推广工作，产品上市申请及后续市场销售受诸多因素影响，具有一定不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告

　　长春高新技术产业（集团）股份有限公司

　　董事会

　　2024年7月19日