本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）、《药品GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240037），具体情况如下：

　　一、《药品生产许可证》变更内容

　　（一）重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间颗粒剂生产线：孟鲁司特钠颗粒（国药准字H20234652），通过药品生产质量管理规范符合性检查，予以登记；

　　（二）日常监管机构变更为“重庆市药品监督管理局检查四局”。

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　　二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

　　企业名称： 重庆华森制药股份有限公司

　　许可证编号： 渝20150018

　　社会信用代码： 915002262038944463

　　分类码： AhzyBhzChDh

　　注册地址： 重庆市荣昌区工业园区

　　法定代表人： 游洪涛

　　企业负责人： 游洪涛

　　质量负责人： 邓林 

　　质量受权人： 王茜

　　生产负责人： 周帮建

　　有效期至： 2025年11月09日

　　生产地址和生产范围： 重庆市荣昌区工业园区：原料药，软胶囊剂，粉针剂，冻干粉针剂，颗粒剂，散剂，小容量注射剂，硬胶囊剂，片剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂***重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂，硬胶囊剂，软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***

　　三、《药品GMP符合性检查告知书》相关信息

　　企业： 重庆华森制药股份有限公司

　　药品名称 孟鲁司特钠颗粒

　　编号： 渝GMP20240037

　　检查时间： 2024年6月5日至6月7日

　　检查范围及相关车间、生产线： 重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间颗粒剂生产线：孟鲁司特钠颗粒（国药准字H20234652）。

　　检查结论： 符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，通过上市前药品GMP符合性检查。本次检查发现的缺陷不代表企业存在的全部问题。企业从事药品生产活动，应当持续符合药品GMP有关要求。

　　四、药品适应症及用法用量

　　适应症：①适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩；②适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。

　　用法用量：每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。

　　五、其他相关情况

　　孟鲁司特钠颗粒是儿童哮喘控制治疗一线药物，是公司受托生产产品，为国家医保乙类产品。该产品是《儿童支气管哮喘规范化诊治建议》《支气管哮喘防治指南》《过敏性鼻炎的诊断与治疗指南》等指南推荐用药。据米内网数据显示，2021年孟鲁司特钠颗粒在国内医院和城市实体药店的整体市场份额为2.1亿元。

　　六、对公司的影响及风险提示

　　该产品为公司受托生产产品，本次《药品生产许可证》变更及孟鲁司特钠颗粒通过药品GMP符合性检查，表明公司生产环境符合GMP要求，公司将继续保持稳定的产品质量和生产能力，有利于公司进一步拓展CDMO与CMO业务，同时有效提升产能利用率、优化生产流程、提高生产能力，有利于公司整体降低生产成本，短期内不会对公司业绩产生重大影响。

　　七、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）；

　　（二）孟鲁司特钠颗粒《药品GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240037）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年7月17日