本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司福元药业有限公司（以下简称“福元药业”）收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的丙酸氟替卡松乳膏[规格：0.05％（15g∶7.5mg），以下简称“该药品”]《药品注册证书》(证书编号：2024S01684))。现将相关情况公告如下：

　　一、药品注册证书主要内容

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　　二、药品相关信息

　　本品是一种适用于成年人、一岁及一岁以上儿童的一种外用糖皮质激素，用于缓解对糖皮质激素有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状。

　　福元药业于2023年2月9日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。该药品福元药业为第一家（视同）通过一致性评价。

　　截至本公告日，福元药业针对该药品累计研发投入为人民币906.88万元(未经审计)。

　　三、同类药品的市场状况

　　根据国家药监局网站信息，除原研进口外，国内仅福元药业获得丙酸氟替卡松乳膏的药品注册证书（仿制药4类获批），为首家视同通过一致性评价的企业。

　　根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场丙酸氟替卡松乳膏的销售额约为5.08亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为4.11亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为0.30亿元，城市实体药店销售额为0.47亿元，网上药店销售额为0.20亿元。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京福元医药股份有限公司

　　董事会

　　2024年7月17日