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　　珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到欧洲药品质量管理局（以下简称“EDQM”）签发的关于伏立康唑原料药欧洲药典适用性证书（Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia，以下简称“CEP证书”）。现将有关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品基本信息

　　药品名称：VORICONAZOLE/伏立康唑（原料药，下称“本品”）

　　证书编号：CEP 2023-030 - Rev 00

　　企业名称：珠海润都制药股份有限公司

　　企业地址：珠海市金湾区三灶镇机场北路6号

　　发证机构：欧洲药品质量管理局（EDQM）

　　2、药品的其他相关情况

　　本品是由美国辉瑞研发的一种广谱三唑类抗真菌药物；其作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。临床试验表明，伏立康唑对念珠菌属具有抗菌作用，对曲霉属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属。

　　二、对公司的影响及风险提示

　　公司本品于2005年11月取得了国家药品监督管理局签发的《药品注册批件》（化学药品原分类第3.1类）；并于2024年02月取得伏立康唑干混悬剂《药品注册证书》（化学药品4类）。

　　本品获得CEP证书，标志着欧洲规范市场和其他认可CEP证书的市场对该原料药工艺及质量的认可，为公司进一步拓展国际市场，提供了竞争优势。由于医药行业的特点，相关产品在国际市场的销售情况易受到市场环境变化、汇率波动等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　珠海润都制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年07月09日