证券代码：600196          股票简称：复星医药            编号：临2024-096

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　关于控股子公司获药品临床试验

　　批准的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　一、概况

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司（以下简称“星盛新辉”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤（以下简称“该治疗方案”）开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。

　　二、该治疗方案所涉在研新药的基本信息及研究情况

　　该治疗方案中所涉FH-2001胶囊为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的VEGFR/FGFR双机制小分子抑制剂和PD-L1调节剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤；斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状■）为本集团自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日，该等药品的主要临床或注册进展如下：

　　1、FH-2001胶囊（用于治疗晚期恶性实体瘤适应症）于中国境内处于Ib/II期临床试验阶段。

　　2、汉斯状?已于中国境内获批四项适应症，包括：（1）用于治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、（2）联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、（3）联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗、以及（4）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的一线治疗。除前述已获批注册的适应症外，截至本公告日，汉斯状?联合培美曲塞和卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请已获国家药监局受理。此外，汉斯状?用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)已于印度尼西亚获批上市，成为首个在东南亚国家获批上市的国产抗PD-1单抗；其于欧盟的上市许可申请（MAA）也已获得欧洲药品管理局（EMA）受理。截至本公告日，以汉斯状?为核心的多项联合疗法正在全球多个国家和地区开展临床试验。

　　截至2024年5月，本集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币19万元（未经审计；不包含单药）。

　　截至本公告日，于中国境内已获批上市的同类联合用药治疗方案（即小分子抗血管生成药物与PD-1抑制剂联合用于治疗实体瘤）有江苏恒瑞医药股份有限公司注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2023年1月于中国境内获批）。

　　三、风险提示

　　根据中国相关法规要求，该治疗方案及所涉在研新药FH-2001胶囊尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过等，方可上市。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。

　　新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二四年七月八日

　　证券代码：600196          股票简称：复星医药         编号：临2024-095

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　关于控股子公司获药品注册

　　批准的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　一、概况

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片（以下简称“该新药”）用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

　　二、该新药的基本情况

　　药品通用名称：左乙拉西坦缓释片

　　剂型：片剂

　　规格：0.5g

　　注册分类：化学药品3类

　　上市许可持有人/药品生产企业：湖南洞庭药业股份有限公司

　　药品批准文号：国药准字H20244301

　　三、该新药的研究和上市情况

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品，主要用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。

　　截至2024年5月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1,442万元（未经审计）。

　　截至本公告日，除该新药外，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）已获批上市的其他左乙拉西坦制剂主要包括优时比（珠海）制药有限公司的开浦兰■（左乙拉西坦片）、浙江京新药业股份有限公司的左乙拉西坦片、浙江华海药业股份有限公司的左乙拉西坦缓释片等。根据IQVIA CHPA最新数据1，2023年，左乙拉西坦制剂于中国境内的销售额约为人民币8.79亿元。

　　四、对上市公司的影响及风险提示

　　该新药本次获批上市，可为癫痫患者用药提供更多的选择，并进一步丰富本集团产品剂型。预计该新药本次获批上市不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二四年七月八日

　　1由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。）