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　　珠海润都制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。现将有关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药品基本信息药品名称：缬沙坦氢氯噻嗪片

　　剂型：片剂

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：化学药品4类

　　规格：每片含缬沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg。

　　受理号：CYHS2300141

　　证书编号：2024S01351

　　药品批准文号：国药准字H20244151

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　2、药品的其他相关情况

　　缬沙坦氢氯噻嗪片（下称“本品”）由Novartis（诺华）研发，为缬沙坦和氢氯噻嗪的复方固体制剂，于1998年03月在美国上市。本品用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压；不适合高血压的初始治疗。

　　二、对公司的影响及风险提示

　　本品获得国家药监局的《药品注册证书》，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

　　根据国家相关政策，本品取得化学药品4类《药品注册证书》标志着公司该产品质量、疗效与原研药品一致，医疗机构可以优先采购并在临床中优先选用，有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极的影响。本产品未来市场销售情况可能受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　珠海润都制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年07月02日