证券代码：688553       证券简称：汇宇制药          公告编号：2024-058

　　四川汇宇制药股份有限公司

　　关于自愿披露醋酸奥曲肽注射液、尼莫地平注射液获得药品注册证书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）及全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　（一）醋酸奥曲肽注射液

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　　（二）尼莫地平注射液

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　　二、药品的其他相关情况

　　（一）醋酸奥曲肽注射液

　　奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，其药理作用与生长抑素相似，对生长激素（GH）、胰高血糖素和胰岛素的抑制作用比生长抑素更强。奥曲肽抑制促黄体生成素对促性腺激素释放激素的反应，降低内脏血流量，抑制胃肠胰（GEP）内分泌系统肽类激素（胃泌素、血管活性肠肽、促胰液素、胃动素和胰多肽）和5-羟色胺的释放。

　　本品适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。治疗不能或不愿手术的肢端肥大症患者，或者治疗放射治疗尚未生效的间歇期肢端肥大症患者；缓解与功能性胃肠胰腺(GEP)内分泌肿瘤有关的症状；预防胰腺手术后并发症；肝硬化患者胃-食管静脉曲张所致出血的紧急治疗，止血和预防再出血，与内窥镜硬化剂等特殊治疗联用。

　　原研Novartis Pharma Schweiz AG的醋酸奥曲肽注射液已在国内上市。目前国内有10余家企业持有醋酸奥曲肽注射液的批件，包括国药一心、上海上药等。

　　根据米内网数据显示，2023年中国城市公立医院终端醋酸奥曲肽注射液销售额约为10.97亿元。

　　（二）尼莫地平注射液

　　尼莫地平为1，4-二氢吡啶类钙拮抗剂。尼莫地平具有高度亲脂性，容易穿透血脑屏障。动物试验中，尼莫地平可与L-型Ca2+通道高亲和力和高特异性结合，进而抑制Ca2+跨膜内流。据推断尼莫地平可改善因神经细胞Ca2+离子内流增加而引发的病理状态的稳定性和机能能力，如脑缺血。

　　本品可用于预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。

　　原研Bayer Vital GmbH的尼莫地平注射液已在国内上市。目前国内有40余家企业持有尼莫地平注射液的批件，其中通过或视同通过仿制药质量和疗效一致性评价共6家，包括广东科伦、海南普利等。

　　根据米内网数据显示，2023年中国城市公立医院终端尼莫地平注射液销售额约为2.48亿元。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　醋酸奥曲肽注射液、尼莫地平注射液注册分类为化学药品4类，按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。公司研发的醋酸奥曲肽注射液、尼莫地平注射液通过仿制药一致性评价，提升了自身的竞争能力，对公司的发展起到积极作用。

　　公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　四川汇宇制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年6月20日

　　证券代码：688553       证券简称：汇宇制药          公告编号：2024-057

　　四川汇宇制药股份有限公司

　　关于自愿披露唑来膦酸注射液获得法国上市许可的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到法国国家药品和健康产品安全局（以下简称“法国药监局”）核准签发的关于公司产品唑来膦酸注射液的上市许可，现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

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　　二、药品的其他相关情况

　　唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）

　　公司唑来膦酸注射液研发成功后已分别在多国提交注册申报，包含中国，以及德国、丹麦、法国、芬兰、爱尔兰、意大利、西班牙、荷兰、葡萄牙、挪威、瑞典等11个欧洲国家。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　公司研发的唑来膦酸注射液在法国获批上市，有利于公司在国际市场产品管线的丰富，提升市场的品牌形象，持续拓展国际业务的广度和深度，为国际市场的可持续发展进一步夯实了基础。

　　公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　四川汇宇制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年6月20日