本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司（以下简称“江苏帝益”）收到国家药品监督管理局颁发的关于富马酸酮替芬片（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：富马酸酮替芬片

　　剂型：片剂

　　规格：1.38毫克（相当酮替芬1毫克）

　　注册分类：化学药品

　　原药品批准文号：国药准字H32023660

　　通知书编号：2024B02670

　　上市许可持有人：江苏天士力帝益药业有限公司

　　药品生产企业：江苏天士力帝益药业有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、药品的相关信息

　　富马酸酮替芬片用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》乙类品种。公司富马酸酮替芬片一致性评价申请于2023年7月11日获得CDE受理（受理号：CYHB2350557），并于近日获得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。截至目前，江苏帝益针对该药品一致性评价的累计研发投入为549.24万元人民币。

　　富马酸酮替芬片由Novartis研发，最早于1979年在瑞士上市。截至本公告日，中国境内富马酸酮替芬片的主要生产厂家有江苏鹏鹞药业、常州制药厂、山东信谊制药等，包括帝益药业在内共有4家通过仿制药一致性评价。根据米内网数据显示，2023年富马酸酮替芬在国内城市公立、县级公立医院及城市实体药店的销售额为6,692万元人民币。

　　三、风险提示

　　公司富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。由于医药产品的行业特点，药品销售可能受到国家政策、市场环境等多方面因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　天士力医药集团股份有限公司董事会

　　2024年6月20日