本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　山东新华医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”或“新华医疗”）于近日收到山东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：

　　一、医疗器械注册证的具体情况

　　（一）牙科气动马达手机（二类医疗器械）

　　1、产品名称：牙科气动马达手机

　　2、注册证编号：鲁械注准20242170573

　　3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司

　　4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园

　　5、生产地址：淄博高新技术产业开发区新华医疗科技园

　　6、结构及组成：由气动马达、直手机、弯手机组成。

　　7、型号、规格：XH-HG、XH-HS。

　　8、适用范围：利用压缩空气驱动手机旋转，夹持牙科低速车针进行钻、磨和切削治疗用。

　　9、批准日期：2024年5月5日

　　10、有效期至：2029年5月4日

　　11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至目前，国内同行业有86家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。

　　12、产品主要特点

　　XH-HG型牙科气动马达手机用于根管扩大治疗、齿面研磨、切削用（如：洁牙或前牙美学修复后抛光、打桩、根备后输送药物等）。

　　XH-HS型牙科气动马达手机用于口腔治疗中夹持高速车针进行钻、磨牙等（如：活动义齿调整、种植三期托盘打孔等）。

　　13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响

　　牙科气动马达手机作为口腔综合治疗机的配套产品，批准上市后可以为客户提供多种选择，丰富新华医疗口腔产品线，有利于提升公司的核心竞争力。

　　（二）全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)（二类医疗器械）

　　1、产品名称：全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP)检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)

　　2、注册证编号：鲁械注准20242400547

　　3、注册人名称：山东新华医疗器械股份有限公司

　　4、注册人住所：山东省淄博市高新技术产业开发区新华医疗科技园

　　5、生产地址：淄博高新区齐祥路3588号

　　6、主要组成成分：试剂盒由测试卡、检测缓冲液和IC卡(或二维码)组成。

　　（1）测试卡由试剂条与塑料卡盒组成，其中试剂条由硝酸纤维素膜(包被有C反应蛋白抗体和兔IgG)、玻璃纤维(含有量子点荧光标记C反应蛋白抗体和量子点荧光标记羊抗兔IgG)、吸水纸、PVC底板构成。

　　（2）检测缓冲液为磷酸盐缓冲液(0.01mol/L PBS,pH7.4±0.05)。

　　（3）IC卡(或二维码)内含有存储项目名称、批号以及定标曲线等。

　　7、包装规格：10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、4×10 人份/盒。

　　8、预期用途：用于体外定量检测人全血、血浆、血清中C-反应蛋白的含量。

　　9、批准日期：2024年4月22日

　　10、有效期至：2029年4月21日

　　11、同类产品相关情况：根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至目前，国内同行业有100家公司已取得同类产品的医疗器械注册证。

　　12、产品主要特点

　　C-反应蛋白（CRP）是一种典型的急性时相反应蛋白。全程C-反应蛋白含量的测定可用于临床中评价细菌或病毒感染，组织损伤和炎症性疾病，同时可预测心血管疾病风险，可作为冠状动脉疾病预警指示物。

　　13、医疗器械注册证的取得对公司业绩的影响

　　荧光免疫层析产品操作简单、快速、灵敏度高、准确性好，适用于多种场景，为客户提供多种选择，丰富了新华医疗体外诊断产品线，有利于提升公司在体外诊断方面的竞争力。

　　二、风险提示

　　产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　山东新华医疗器械股份有限公司董事会

　　2024年5月14日