证券代码：000963        证券简称：华东医药     公告编号：2024-009

　　华东医药股份有限公司

　　关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　2024年3月1日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号：JXSS2400016），由中美华东注册代理申报的注射用利纳西普（ARCALYST?，Rilonacept for Injection）用于治疗复发性心包炎（RP）的上市许可申请获得受理。现将有关详情公告如下：

　　一、该药物基本信息内容

　　产品名称：注射用利纳西普

　　申请事项：境外生产药品注册上市许可

　　注册分类：治疗用生物制品3.1类

　　规格：220mg/瓶

　　受理号：JXSS2400016

　　申报适应症：治疗成人和12岁及以上青少年复发性心包炎（RP）以及降低复发风险。

　　申请人：Kiniksa Pharmaceuticals (UK)，Ltd.;

　　注册代理人：杭州中美华东制药有限公司

　　结论：根据《中华人   民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

　　二、该药物研发及注册情况

　　注射用利纳西普（ARCALYST?，Rilonacept for Injection）为中美华东与美国上市公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.（Nasdaq: KNSA）的全资子公司Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.（以下简称“Kiniksa”）合作开发的产品，中美华东拥有该产品在中国、韩国、澳大利亚、新西兰、印度等24个亚太国家和地区（不含日本）的独家许可，包括开发、注册及商业化权益（详见公司披露于巨潮资讯网的相关公告，公告编号：2022-004）。

　　注射用利纳西普是重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α（IL-1α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的信号传导。该产品最早由Regeneron Pharmaceuticals, Inc.研发，并于2008年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，商品名为ARCALYST?，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS），包括家族性寒冷型自身炎症综合征（FCAS）和穆-韦二氏综合征（MWS）。2020年，FDA批准其用于治疗IL-1受体拮抗剂缺乏症（DIRA）。

　　2017年，Kiniksa从Regeneron获得了注射用利纳西普的许可。Kiniksa开发该产品用于治疗复发性心包炎（RP），这是一种自身炎症性的心血管疾病，主要症状表现为胸痛。在Kiniksa的开发下，注射用利纳西普于2019年获得FDA突破性疗法认定，用于治疗复发性心包炎。2020年，FDA授予注射用利纳西普用于治疗心包炎（包括复发性心包炎）的孤儿药认定。2020年，欧盟委员会授予注射用利纳西普用于治疗特发性心包炎的孤儿药认定。2021年3月，注射用利纳西普获得FDA批准，用于治疗复发性心包炎，是目前FDA批准的第一款也是唯一一款适用于12岁及以上人群的治疗复发性心包炎药物。根据Kiniksa披露的数据，2023年，ARCALYST?产品净收入为2.332亿美元，同比增长90%。

　　2023年9月，国家卫健委等部门联合发布的《第二批罕见病目录》收录复发性心包炎（RP）。2023年12月，注射用利纳西普RP适应症被CDE纳入优先审评品种名单。除RP适应症外，2023年1月，注射用利纳西普冷吡啉相关的周期性综合征适应症被CDE纳入优先审评品种名单。2023年11月，由中美华东注册代理申报的注射用利纳西普用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征的中国上市许可申请获得受理。

　　截至目前，公司在注射用利纳西普项目的研发直接投入约为8970万元（含3个适应症）。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　复发性心包炎为罕见的自身免疫性疾病。注射用利纳西普国外关键性临床数据显示本品能治疗12岁及以上青少年复发性心包炎并降低其复发风险，国外上市后的临床经验也表明本品治疗RP具有显著的疗效和良好的安全性。由于患病率低，国内开发复发性心包炎相关药物的制药企业较少，如注射用利纳西普顺利获批上市，有望为中国患者带来更多治疗选择。

　　本次注射用利纳西普RP适应症上市申请获得受理，是该款药品研发进程中的又一重要进展。注射用利纳西普复发性心包炎适应症和冷吡啉相关的周期性综合征适应症在国内均为罕见病，且均已被纳入优先审评品种名单，公司将继续全力推进这款产品在中国的注册上市，加速解决相关患者用药可及性的问题，争取早日惠及国内患者。

　　公司深耕免疫用药多年，构筑了良好的品牌效应和雄厚的市场基础，拥有多款已上市免疫抑制剂产品。自身免疫领域是公司医药工业重点发展的三大核心治疗领域之一，是公司持续发展的基石。近年来，公司不断围绕自身免疫领域进行深入布局，先后与荃信生物、美国Provention Bio、美国Ashvattha、美国Kiniksa、美国Arcutis、丹麦MC2等一系列技术先进的国内外创新研发企业进行合作，引进全球领先的创新技术与产品，同时持续提升自身创新研发能力。公司现有产品及在研产品适应症涵盖移植免疫、系统性红斑狼疮、银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎、复发性心包炎、冷吡啉相关的周期性综合征等适应症，覆盖皮肤、风湿、心血管、呼吸、移植等疾病种类。

　　未来，公司创新研发将持续秉承“以科研为基础，以患者为中心”的理念，以具有“临床价值、药物经济学价值、商业价值”为出发点，继续在自身免疫领域加大布局，以临床需求和患者为先，依托于公司现有的研发平台加大生物药产品的研发投入，不断丰富创新管线，最终实现公司在自身免疫领域的差异化布局及领先的市场竞争力。

　　此次公司获得注射用利纳西普复发性心包炎适应症药品注册上市许可受理通知书，对公司当期业绩不会产生重大影响，长期有利于推进该产品研发及上市进度，进一步提升公司的核心竞争力。

　　根据国家药品注册相关的法律法规要求，上述药品在获国家药品监督管理局上市许可申请受理后将由国家药品监督管理局药品审评中心进行审评，由国家药品监督管理局审批通过后颁发药品注册证书方可上市销售。药品审评审批时间、审批结果及未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将按照国家有关规定，积极推进药物研发及注册进度，并根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　华东医药股份有限公司董事会

　　2024年3月1日

　　证券代码：000963       证券简称：华东医药    公告编号：2024-008

　　华东医药股份有限公司

　　关于独家商业化产品获得药品注册证书的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　2024年3月1日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司【以下简称“华东医药（杭州）”】独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽?，研发代号：CT053）获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。

　　现将相关情况公告如下：

　　一、药物基本信息内容

　　药品通用名称：泽沃基奥仑赛注射液

　　英文名/拉丁名：ZevorcabtageneAutoleucel Injection

　　商品名称：赛恺泽

　　剂型：注射剂

　　规格：目标剂量为1.5(10^8CAR-BCMA阳性T细胞/剂量，以10mL~20mL/袋分装至1袋或均分至若干袋，每袋实际分装体积在标示体积基础上增加2.0mL。

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：治疗用生物制品

　　受理号：CXSS2200084国

　　证书编号：2024S00347

　　药品批准文号：国药准字S20240006

　　上市许可持有人：恺兴生命科技（上海）有限公司

　　生产企业：上海科济制药有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理办法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，附条件批准本品注册，发给药品注册证书。

　　二、产品相关情况

　　2023年1月，华东医药（杭州）与科济药业全资子公司恺兴生命科技（上海）有限公司签署独家商业化合作协议，华东医药（杭州）拥有泽沃基奥仑赛注射液于中国大陆的独家商业化权益（详见公司披露于巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的相关公告，公告编号：2023-004）。

　　赛恺泽?是一种自体BCMA（B细胞成熟抗原）靶向CAR-T细胞（嵌合抗原受体T细胞）产品，它是通过慢病毒转导T细胞产生的。慢病毒编码的CAR包括全人源BCMA特异性单链可变片段（“scFv”），人CD8α铰链结构域、CD8α跨膜结构域、4-1 BB协同刺激结构域以及CD3ζ激活结构域。新全人源scFv具有较高的结合亲和力和稳定性。

　　赛恺泽?的获批是基于一项在中国进行的开放标签、单臂、多中心II期的临床试验（LUMMICAR STUDY 1，NCT03975907）。根据2022年美国血液学会（“ASH”）公布的试验结果，赛恺泽?表现出令人鼓舞的疗效和良好的安全性。此前，赛恺泽?已于2020年被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种。

　　三、对上市公司的影响

　　多发性骨髓瘤是一种难治性的恶性浆细胞疾病，约占所有血液肿瘤的10%。随着中国老龄化的加速以及人口平均预期寿命的提高，多发性骨髓瘤患病人数将持续增加，根据Frost and Sullivan估计，2023年中国多发性骨髓瘤的患病人数大约为15.3万人，新发病例数为2.32万人，预计中国多发性骨髓瘤的患病人数于2030年将增长至26.63万人。因此，多发性骨髓瘤治疗存在巨大的未被满足的临床需求。本次赛恺泽?在中国获批，将为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。公司将全力开展这款产品在中国的上市销售工作，推动其尽早造福中国多发性骨髓瘤患者。

　　肿瘤领域是公司医药工业重点发展的三大核心治疗领域之一。目前，通过自主研发及外部合作的驱动模式，公司在肿瘤领域已形成了丰富的产品管线，拥有近十款全球创新药。公司肿瘤创新药管线的重点在研产品，用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物索米妥昔单抗注射液（ELAHERE?）已被纳入优先审评品种名单，其上市申请已于2023年10月获得NMPA受理，有望于2024年在国内获批上市。迈华替尼片用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌III期临床试验已成功达到主要终点，公司预计于今年递交该产品的上市申请。

　　此外，2024年公司多款新产品有望取得注册进展。注射用利纳西普（ARCALYST?）用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）的上市申请已于2023年11月获得受理，同时复发性心包炎（RP）适应症上市申请已递交，两个适应症已被纳入优先审评品种名单。乌司奴单抗注射液用于成年中重度斑块状银屑病的上市许可申请已于2023年8月获得受理。

　　未来，公司将继续以临床需求和患者为先，与国内外优秀的企业合作，积极推进在研及引进新药的研发和产业化进程，最终实现公司在肿瘤领域国际化布局及领先的市场竞争力。

　　四、风险提示

　　药品的销售受到行业政策变化、市场需求及竞争状况等多种因素的影响，最终对公司利润影响有一定不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　华东医药股份有限公司董事会

　　2024年3月1日