本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
本公告所载2023年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以北京神州细胞生物技术集团股份公司(以下简称“公司”)2023年年度报告为准,提请投资者注意投资风险。
一、2023年度主要财务数据和指标
单位:万元
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注:1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
2.以上财务数据及指标以合并报表数据填制,但未经审计,最终结果以公司2023年年度报告为准。
二、经营业绩和财务状况情况说明
(一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内,公司实现营业总收入188,734.93万元,同比增长84.46%;实现归属于母公司所有者的净亏损39,601.83万元,同比减少23.70%;归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损6,368.05万元,同比减少83.91%。
报告期末,公司总资产271,853.62万元,较期初减少0.63%;归属于母公司的所有者权益-59,946.17万元,较期初减少153.31%。
报告期内,公司首个产品安佳因?(重组人凝血因子Ⅷ)销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希?(瑞帕妥单抗注射液)于2022年8月获批上市后,报告期内持续产生销售收入,并在2023年12月顺利进入国家医保目录。公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能?4于2023年3月被国家纳入紧急使用,两个生物类似药安佳润?(阿达木单抗注射液)和安贝珠?(贝伐珠单抗注射液)也于2023年6月先后获批上市,前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。
报告期内公司费用较上期有所增加,主要系随着公司产品管线的不断推进,包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究,临床研发支出较大,研发费用持续增加;公司多个在研产品先后上市,涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化,为推动公司产品的商业化进程,不断提高市场占有率,市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。
(二)上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因
1.营业总收入较上期增加84.46%,主要系公司首个产品安佳因R(重组人凝血因子Ⅷ)依托具有较强竞争力的产能和成本优势,通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展,整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头,销售收入继续大幅增长。此外,安平希R、安诺能R4、安佳润R及安贝珠R等产品亦在报告期内产生销售收入。
2. 报告期内,公司营业亏损、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损较上年均同比减少,主要系报告期内收入较上年同期大幅增长。
3. 归属于母公司的所有者权益较期初减少153.31%,主要系报告期内营业收入虽有大幅增长,但费用支出亦进一步增加,公司仍处于亏损状态。
三、风险提示
本公司虽不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定性因素,但本公告所载2023年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2023年年度报告为准,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会
2024年2月24日