本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　南京伟思医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到了由江苏省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：

　　一、医疗器械注册证的具体情况

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　　二、对公司的影响

　　上述拿证的MagNeuro ONE系列产品在传统经颅磁刺激仪的基础上，引入了脑部磁共振相关医学影像处理分析软件（苏械注准20242210048），可实现经颅磁刺激治疗自动阈值检测、靶点精准定位、实时随动等特点，从而进一步提升刺激靶点和刺激剂量的智能精准化水平。上述《医疗器械注册证》的取得有利于扩充公司经颅磁产品矩阵，提高公司在精神及神经康复等领域的综合竞争力。

　　三、风险提示

　　上述产品获证后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，公司目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资、注意投资风险。

　　特此公告。

　　南京伟思医疗科技股份有限公司董事会

　　2024年2月7日