本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的注射用伏立康唑，0.2g规格的药品注册证书（药品批准文号为国药准字H20243003），现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　（一）药品名称：注射用伏立康唑

　　（二）适 应 症：本品为一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染。主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。

　　（三）剂    型：冻干粉针

　　（四）规    格：0.2g

　　（五）药品批准文号：国药准字H20243003

　　（六）申 请 人：南京健友生化制药股份有限公司

　　二、药品其他相关情况

　　公司于2024年01月09日获得NMPA通知，公司注册申报的注射用伏立康唑，0.2g的化学药品4类上市许可申请获得批准。

　　原研药品参比制剂注射用伏立康唑（商品名Vfend威凡；规格: 0.2g)于2004年10月在国内上市，批准文号为: HJ20181102（原文号H20181102），持证商Pfizer Europe MA EEIG。

　　经查询，目前国内包括进口药品1家（Pfizer Europe MA EEIG）及其他包括海南普利、江苏奥赛康、博瑞制药（苏州）、丽珠集团、齐鲁制药（海南）、福安药业集团等多家国产注射用伏立康唑0.2g上市。

　　截至目前，公司在注射用伏立康唑研发项目上已投入研发费用约人民币2,837.13万元。

　　三、对公司的影响

　　新批准产品近期将安排在国内上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

　　四、风险提示

　　公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　南京健友生化制药股份有限公司董事会

　　2024年01月11日