本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司（以下简称“汉霖制药”）及上海复宏汉霖生物医药有限公司（以下简称“汉霖医药”）于近日收到荷兰卫生监督机构Health and Youth Care Inspectorate颁发的《Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer》（即《药品GMP证书》，共4项），现就相关情况公告如下：

　　一、GMP证书相关情况

　　1、企业名称：汉霖制药

　　地址：上海市徐汇区宜山路1289号1幢（D楼）全幢、上海市松江区文俊路182号1幢（即本次GMP认证所涉仓库地址）

　　认证产品：斯鲁利单抗注射液、注射用曲妥珠单抗

　　认证范围：原液（DS）生产南线、制剂(DP)生产一线和二线、仓库等

　　有效期：自检查日期2023年8月14日起三年内有效

　　证书编号：NL/H 23/2049709、NL/H 23/2049709A1、NL/H 23/2049709C

　　2、企业名称：汉霖医药

　　地址：上海市松江区文俊路182号1幢

　　认证产品：斯鲁利单抗注射液

　　认证范围：MCB/WCB存储库房、二级包装线

　　有效期：自检查日期2023年8月14日起三年内有效

　　证书编号：NL/H 23/2049709B

　　二、GMP证书所涉生产设施情况

　　本次GMP认证所涉生产设施包括（1）斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状?）现有原液及制剂生产线、MCB/WCB存储库房、二级包装线、仓库等，及（2）注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优?）现有原液及制剂生产线、仓库等。其中，斯鲁利单抗注射液的相关生产设施系首次通过欧盟成员国GMP认证，注射用曲妥珠单抗的相关生产设施系原欧盟GMP证书到期届满后获得再认证续期。

　　本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）针对斯鲁利单抗注射液的相关生产设施首次通过欧盟成员国GMP认证累计投入（包括相关厂房设备等）约为人民币18,454万元（未经审计），具体情况如下：

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　　三、首次通过欧盟成员国GMP认证生产设施所涉产品的市场情况

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　　注1：数据来源于IQVIA MIDASTM（由IQVIA提供，IQVIA是医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商）。

　　注2：于2022年3月在中国境内上市。

　　四、对上市公司的影响及风险提示

　　本次系斯鲁利单抗注射液的相关生产设施首次通过欧盟成员国GMP认证。根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，本次通过荷兰GMP认证表明该等生产设施已符合欧盟GMP标准。

　　斯鲁利单抗注射液于欧盟的上市许可申请（MAA）已于2023年3月获欧洲药品管理局（EMA）受理。根据当地法规要求，斯鲁利单抗注射液于欧盟上市前尚需获得欧盟上市许可申请（MAA）批准。

　　本次通过GMP认证不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。

　　由于医药产品的行业特点，药品具体销售情况可能受到（包括但不限于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二零二三年十二月二十二日