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　　深圳市卫光生物制品股份有限公司（以下简称公司）近日获得国家药品监督管理局审批签发的人凝血因子Ⅷ《药品注册证书》（证书编号：2023S01692），现将相关情况公告如下：

　　一、《药品注册证书》的主要内容

　　药品通用名称：人凝血因子Ⅷ

　　剂型：注射剂

　　规格：200IU/瓶

　　申请事项：药品注册（境内生产）

　　注册分类：治疗用生物制品

　　药品批准文号：国药准字S20230062

　　药品批准文号有效期：至2028年10月26日

　　生产企业及上市许可持有人：深圳市卫光生物制品股份有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、产品基本情况

　　人凝血因子Ⅷ是以健康人血浆为原料，采用离心、层析、超滤等先进工艺技术分离提纯，并经S/D法和干热法两步不同机理的病毒灭活工艺处理，冻干制成的高纯度Ⅷ因子制剂。临床上对缺乏人凝血因子Ⅷ所导致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状及上述患者的手术出血治疗。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　公司本次获得人凝血因子Ⅷ《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有利于提升原料血浆综合利用率，对公司长远发展具有积极影响，对公司本年度财务状况不会产生重大影响。上述药品的获批上市有利于提升公司经营业绩，但具体销售情况可能受到市场环境、批签发进度等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　四、备查文件

　　药品注册证书

　　特此公告。

　　深圳市卫光生物制品股份有限公司董事会

　　2023年11月4日