本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）已于2023年2月成为奥美沙坦酯氨氯地平片的上市许可持有人（详见公司公告，公告编号2023-005），并于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的该药品的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）、《药品GMP符合性检查结果通知书》（编号：渝GMP20230040），具体情况如下：

　　一、《药品生产许可证》变更内容

　　奥美沙坦酯氨氯地平片（国药准字H20223939）生产场地增加“重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号503车间片剂生产线”，本次变更伴随或引发关联变更的，企业需按照有关法律法规要求完成关联变更的批准、备案后实施或报告。

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　　二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

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　　三、《药品GMP符合性检查结果》相关信息

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　　四、药品适应症及用法用量

　　适应症：奥美沙坦酯氨氯地平片用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。

　　用法用量：药片应用足够量的水吞服（如，一杯水），药片不能咀嚼，应在每日同一时间服用。成人本品推荐剂量是每日1次，每次1片。

　　五、其他相关情况

　　奥美沙坦酯氨氯地平片是新一代“血管紧张素受体拮抗剂+钙通道阻滞剂（ARB+CCB）”单片复方降压药，适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者，每天用药一次即可满足24h长效、强效、平稳的降压要求，提高用药依从性，同时可为心脏、肾脏等靶器官带来多重保护。奥美沙坦与氨氯地平二者联合不仅降压机制协同，且可减少氨氯地平所致的外周水肿发生率，二者合用是强强联合的典范，被列入国际国内多项高血压管理指南，是适合大多数高血压患者的首选联合降压方案。

　　六、对公司的影响及风险提示

　　公司已于2023年2月成为奥美沙坦酯氨氯地平片的上市许可持有人（详见公司公告，公告编号2023-005），本次《药品生产许可证》变更及奥美沙坦酯氨氯地平片获得GMP符合性检查通过的结果，表示公司新增为该药品的生产场地且该药品可以正式在公司生产，有助于公司优化产品结构，提高公司产能利用率，形成产能规模化效应，同时有利于公司对产品质量进行把控，以满足市场需求。公司将尽快开展市场营销工作。

　　本次《药品生产许可证》变更及获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。由于药品的生产和销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　七、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）；

　　（二）奥美沙坦酯氨氯地平片《GMP符合性检查结果通知书》（编号：渝GMP20230040）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2023年10月23日