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北京康辰药业股份有限公司关于KC1036
儿童用药临床试验申请获得受理的公告

  证券代码:603590   证券简称:康辰药业   公告编号:临2023-063

  北京康辰药业股份有限公司关于KC1036

  儿童用药临床试验申请获得受理的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  近日,北京康辰药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品1类创新药KC1036片儿童用药的临床试验受理通知书,现将有关情况公告如下:

  一、临床试验基本情况

  药品名称:KC1036片

  规格:20mg/片、30mg/片

  受理号:CXHL2301029;CXHL2301030

  注册分类:化学药品1类

  申请事项:境内生产药品注册临床试验

  申请人:北京康辰药业股份有限公司

  结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。

  二、KC1036主要情况简介

  KC1036片(简称“KC1036”)是公司自主研发的AXL、VEGFR、CSF-1R、FLT3等多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,目前KC1036开展的临床研究,包括:治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究、治疗晚期胸腺肿瘤患者的II期临床研究、联合多西他赛治疗既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抗体治疗失败的晚期无驱动基因肺腺癌的有效性和安全性的II期临床研究。KC1036在多个临床试验中已纳入超过100多例晚期实体肿瘤受试者,已在食管癌、胃癌、胸腺癌、胆管癌、肺腺癌等多种实体肿瘤中观察到显著的临床疗效且安全性好,患者依从性高,为开发其它适应症奠定了良好的基础。

  基于KC1036II期临床试验结果,公司现开展KC1036儿童用药II期临床研究,加快推进研发进程,以实现早日上市的目标。

  三、风险提示

  根据国家药品注册相关法律法规等要求,药品需要完成法规要求的相关临床试验,并经国家药品监督管理局批准后方可上市。目前该项目处于临床II期,公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  特此公告。

  北京康辰药业股份有限公司董事会

  2023年9月28日

  证券代码:603590        证券简称:康辰药业        公告编号:临2023-062

  北京康辰药业股份有限公司

  关于使用部分闲置募集资金进行现金管理赎回的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  北京康辰药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2022年10月25日召开的第三届董事会第二十九次会议、第三届监事会第二十六次会议审议通过《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》,同意公司使用额度不超过人民币3.5亿元的闲置募集资金适时进行现金管理,投资于安全性高、流动性好、单项产品投资期限最长不超过12个月的保本型产品,使用期限自公司第三届董事会第二十九次会议审议通过起12个月内,在上述额度及决议有效期内,可循环滚动使用。公司独立董事、监事会、保荐机构已分别对此发表了同意意见。具体内容详见公司于2022年10月26日在上海证券交易所网站及指定信息披露媒体披露的《康辰药业关于使用闲置募集资金进行现金管理的公告》(公告编号:临2022-056)。

  2022年12月1日,公司使用部分闲置募集资金人民币4,000万元购买了中信证券股份有限公司发行的“固收安享系列【196】期收益凭证”,现上述产品已赎回,具体情况如下:

  单位:万元

  ■

  特此公告。

  北京康辰药业股份有限公司董事会

  2023年9月28日

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