（上接A20版）

　　截至2023年7月18日（T-4日），可比上市公司估值水平如下：

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　　数据来源：Wind资讯，数据截至2023年7月18日（T-4日）。

　　注1：市盈率计算如存在尾数差异，为四舍五入造成；

　　注2：2022年扣非前/后EPS=2022年扣除非经常性损益前/后归母净利润/T-4日总股本。

　　与行业内其他公司相比，金凯生科在以下方面存在一定优势：

　　1、持续服务于创新药研发领域，与优质跨国医药集团及特色治疗领域中小创新药公司建立紧密伙伴关系

　　在强大的技术研发实力和高质量的产品交付能力保障下，目前公司已经为拜耳、强生、礼来、辉瑞、赛诺菲、诺华、阿斯利康、勃林格殷格翰、武田、吉利德、GSK、大冢制药、艾伯维、Biogen等位列美国制药经理人杂志（《PharmExec》）2022年全球制药企业TOP50榜单的企业以及Concert Pharmaceutical、Principia、Seattle Genetics在内的10余家特色治疗领域的创新药公司的新药研发项目提供医药中间体的定制研发生产服务，与其中多家国际大型跨国医药集团合作历史超过十年，并与有潜力的创新药公司在其核心重磅在研管线方面达成深度合作，客户美誉度与认可度高，客户资源优质。

　　2、医药中间体商业化阶段与临床阶段产品结构均衡，覆盖多个重点疾病治疗领域与潜在重磅药物，潜力十足

　　公司利用自身高水平的研发能力，通过技术创新持续服务于创新药研发领域。发行人的主要产品可用于肿瘤、心脑血管、糖尿病、肾脏疾病、白血病、贫血症、免疫系统疾病等多个重大疾病治疗领域，覆盖临床前、临床期及商业化阶段，商业化阶段与临床阶段产品结构均衡且覆盖多个重点疾病治疗领域与潜在重磅药物，潜力十足，对公司业绩增长提供有效支撑。

　　举例来看，公司的一种产品是用于合成小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）妥卡替尼（Tucatinib）的重要中间体。该药物对人类表皮生长因子受体2（HER2）具有优秀的靶向选择性，于2019年被FDA授予突破性疗法资格（BTD），作为2020年4月新批准用于治疗HER2阳性乳腺癌靶向TKI，拥有更好的耐受性，优异的穿越血脑屏障潜力，是HER2阳性乳腺癌患者和存在脑转移患者的全新选择。此外，Seattle Genetics公司2020年下半年陆续启动了结直肠癌、胃腺癌、胆管癌、胆囊癌等临床一期/二期试验，HER2阳性胃癌临床二期试验，胃食管癌临床三期试验等，同时也开始评估其在非小细胞肺癌、宫颈癌、胆道癌、膀胱癌方面的应用，未来客户对发行人妥卡替尼中间体的采购量可能进一步增长。

　　一种产品是用于治疗糖尿病药物索马鲁肽（Semaglutide）口服制剂小分子吸收增强剂SNAC的中间体。将索马鲁肽（Semaglutide）与小分子吸收增强剂SNAC结合形成口服配方，让索马鲁肽（Semaglutide）在胃部被吸收。SNAC的出现可以让索马鲁肽（Semaglutide）成为部分控制血糖注射剂的替代品，全面改善全球2型糖尿病患者依靠注射剂维持血糖的生活。根据国际糖尿病联盟（IDF）于2021年12月6日正式发布的《全球糖尿病地图（第10版）》显示，全球20-79岁的成年人中有5.366亿糖尿病患者，占比10.5%，相当于每10个人中就有1个糖尿病患者，预计到2030年糖尿病患者总人数将增至6.43亿，到2045年将增至7.83亿。由于全球糖尿病患病基数较大，该产品具有巨大的市场需求。另外，小分子吸收增强剂可以较好地将药物(肽类、蛋白质、寡聚糖、寡核苷酸传递到肠道黏膜，取得与大分子蛋白皮下注射相同的给药效果，预计未来该小分子吸收增强剂可用于更多口服药物，让患者减少对注射药物的依赖。

　　一种产品是用于合成一种治疗慢性肾病（CKD）患者充血性心力衰竭的药物中间体。该药物可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的表皮因子受体持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险，分别于2021年7月、2022年6月被美国FDA、中国药监局批准上市。该产品是首个也是目前唯一一个获批治疗伴有2型糖尿病的慢性肾病患者的非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，目前市场上暂无上市的用同类药品，后续随着市场的进一步渗透，批准国家的增加，需求会快速增大。

　　（下转A22版）